RMS Foundation
Bischmattstrasse 12
2544 Bettlach
Schweiz
Tel. +41 32 644 2000
METHODEN
Auflösetests
(pH und Ionenfreisetzung)
Viele moderne Biomaterialien interagieren mit dem menschlichen Gewebe oder lösen sich sogar auf, nachdem sie ihre Funktion erfüllt haben. Ein Beispiel stellen Kalziumphosphat-Keramiken dar, welche für die Reparatur von Knochendefekten und als Beschichtung auf orthopädischen Implantaten verwendet werden. Die Resorptionseigenschaften solcher Materialien können durch mehrere genormte in vitro Prüfverfahren quantifiziert werden. Dabei werden Proben in Testlösungen eingetaucht und pH-Änderungen, Gewichtsverlust und/oder Ionenfreisetzung gemessen.
Nach welchen Normen testen wir?
Wenn immer möglich, führen wir unsere Prüfleistungen nach oder in Anlehnung an diesen internationalen Normen durch:
- ISO 13175-3
- ASTM F1926
- ISO 10993-14
Welche Geräte verwenden wir?
- Temperatur-kontrollierter Inkubationsschüttler IKA™ KS 4000i
- Agilent 7700x ICP-MS
- Polymermembran-Ca-ionenselektive Elektrode (Metrohm Titrando)
- pH-Elektroden
- Analysewaagen
Für welche Materialprüfungen setzen
wir diese Methode ein?
Wir setzen diese Methode ein für folgende Materialprüfungen:
- Ca Freisetzung und pH über 3 Tage in Pufferlösung (ISO 13175‑3)
- Ca Freisetzung und pH über 24 Stunden in Pufferlösung (ASTM F1926)
- Gewichtsverlust und Ionenfreisetzung über 5 Tage (ISO 10993‑14)
Was Sie über diese Methode wissen sollten?
Was gibt es bei diesen Methoden bzw. den Proben zu beachten?
Wir können Ihre Proben als Granulat, Pulver oder Formkörper testen.
Für den Test nach ISO 10993‑14 brauchen wir eine Probenmenge von 5 g pro Messung. Für die Tests nach ISO 13175‑3 und ASTM F1926 reichen bereits Probenmengen von weniger als 1 g.
Auf Wunsch können wir auch parallele Messungen an Referenzmaterial (NIST) durchführen.
Welche Produkte können an der RMS getestet werden?
Wir testen sämtliche Produkte. Kontaktieren Sie uns und wir diskutieren Ihre individuelle Problemstellung.
Sind die RMS-Analysen akkreditiert?
Die RMS ist ein nach ISO/IEC 17025 akkreditiertes Analysenlabor (Akkreditierung Typ C). Viele der Analysen, inklusive die Verfahren nach ISO 13175‑3 und ASTM F1926, sind bereits validiert. Neue oder kundenspezifische Analysenmethoden können von uns validiert werden.
Wer ist Ihr Ansprechpartner?
Christoph Stähli
Dr., MSc EPFL Mat. Sc.
Senior Scientist Biokeramik
+41 32 644 2044