IL-46: Analysepakete für keramische Knochenersatzmaterialien
In Europa legt die Medizinprodukteverordnung (MDR) Regeln für den Marktzugang fest. In Anhang II, Abschnitt 6.1, werden physikalische und chemische Charakterisierungen des Produkts sowie der Nachweis der Konformität mit den Produktspezifikationen gefordert. Für synthetische Knochenersatzmaterialien …